求人情報

仕事内容 治験業務のコーディネーターとして、治験担当医師のサポートや被験者へのインフォームドコンセント(同意説明)、心のケアなどを行う。
薬剤部門や検査部門、治験担当医師など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
症例報告書(Case Report Form：CRF)の作成
治験(臨床試験)に係わる事務的業務
応募資格 年齢不問
CRC実務経験者(実務経験1年以上)
未経験者：臨床検査技師、薬剤師、看護師資格、准看護師のいずれかの有資格者
雇用形態 正社員
勤務地 福岡・宮崎・鹿児島・大阪
勤務時間 勤務時間：9 : 00 ～ 18 : 00
年収・給与 年収 350万円 ～ 699万円

企業名 社名非公開
業種 メーカー系 設立 1957年
資本金 53億 売上高
企業規模 500～999人 本社所在地
事業内容
会社概要 　私たちは、安全性試験受託研究機関のパイオニアとして、1960年より製薬企業からの前臨床試験受託を開始して以来、40年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、前臨床試験受託のナンバーワン企業に成長しました（帝国データバンク調べ）